熒光定量PCR濾光片產(chǎn)品介紹：
實時熒光定量PCR（Quantitative?Real-time?PCR）是在聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）中加入熒光染料或熒光探針，利用熒光信號累積實時檢測整個PCR反應(yīng)進程的儀器。廣泛應(yīng)用在分子診斷，分子生物學(xué)研究，動植物檢疫以及食品安全檢測等領(lǐng)域。
其原理是激光或LED等光源發(fā)出的光經(jīng)過特?殊設(shè)計的激發(fā)干涉濾光片后，經(jīng)過反應(yīng)杯并激發(fā)其中的熒光基團，熒光基團發(fā)出的熒光通過經(jīng)匹配設(shè)計的發(fā)射干涉濾光片后被光電探測器接收。
每個反應(yīng)循環(huán)收集一次數(shù)據(jù)，通過實時擴增曲線，準(zhǔn)確地確定CT值，從而根據(jù)建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線利用CT值確定DNA起始拷貝數(shù)，做到了真正意義上的DNA定量。PCR巧妙地把核算擴增與雜交，光譜分析和實時檢測技術(shù)結(jié)合在一起，?利用熒光信號來檢測PCR產(chǎn)物。
?PCR熒光成像使用的濾光片有哪些類型呢？
通常情況下，濾光片組被設(shè)計成可用于捕獲制定熒光團的最大激發(fā)和發(fā)射波長，但不會捕獲所有的熒光。
多數(shù)現(xiàn)代化濾光片組的設(shè)計旨在確保激發(fā)濾光片允許制定波長區(qū)間的光線通過。這種類型的濾光片稱為帶通濾光片。 帶通濾光片通常通過中間波長和區(qū)間寬度確定。在較為簡單的熒光顯微鏡裝置中，一旦激發(fā)光線離開激發(fā)濾光片，即會照射到靶標(biāo)上，靶標(biāo)上的熒光激團隨即變?yōu)榧ぐl(fā)狀態(tài)，然后發(fā)射向光譜的紅外端（相對于激發(fā)光線）遷移的光線，并非所有此類發(fā)射光線都會被檢測器捕獲到——僅哪些允許通過二向色鏡且能通過發(fā)射濾光片的光線。
解決方案：
常用人醫(yī)設(shè)備?｜標(biāo)準(zhǔn)七通道熒光濾光片
| Atto425 | FAM | HEX | ROX | CY5 | CY5.5 | CY7 |
| Ex/430 | Ex/470 | Ex/535 | Ex/585 | Ex/628 | Ex/682 | Ex/750 |
| Em/480 | Em/515 | Em/565 | Em/614 | Em/670 | Em/725 | Em/800 |
常用動醫(yī)設(shè)備?｜使用波長：350nm-800nm
| R365/T610 | R470/T525 | R520/T570 | ||||
| Ex/365 | Ex/470 | Ex/520 | ||||
| Em/610 | Em/525 | Em/570 |
備注：可搭配二向色鏡、透鏡組
透過率波長特性（參考數(shù)據(jù)）? ：
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應(yīng)用光學(xué)元件? ：
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